Если у вас или ваших близких возникли серьезные проблемы со здоровьем после приема препарата Oxbryta, юристы по делам о вреде лекарственных средств из компании Hach & Rose, LLP готовы вам помочь. Обладая многолетним опытом в области ответственности за качество фармацевтической продукции, мы стремимся привлечь к ответственности такие компании, как Pfizer, за то, что они ставят прибыль выше безопасности пациентов.
Независимо от того, где вы проживаете в стране, если вы считаете, что у вас есть основания для иска против производителей Oxbryta, свяжитесь с нами сегодня.
Обновления по иску Oxbryta (июль 2025 г.)
Препарат Oxbryta (вокселотор) , одобренный FDA в 2019 году, был разработан как первое в своем классе средство для лечения серповидноклеточной анемии, направленное на улучшение сродства гемоглобина к кислороду и снижение распада эритроцитов. Он производился компанией Global Blood Therapeutics , которую позже приобрела компания Pfizer в 2022 году.
Несмотря на многообещающие перспективы, препарат Oxbryta стал предметом многочисленных судебных исков, в которых утверждается, что он несет серьезные, нераскрытые риски, включая ухудшение симптомов серповидноклеточной анемии , вазоокклюзионные кризы , отказ органов и даже смерть . Истцы утверждают, что компании Global Blood Therapeutics и Pfizer не смогли должным образом предупредить пациентов и врачей об этих опасностях, даже несмотря на появление тревожных сигналов о безопасности после выхода препарата на рынок.
Судебные разбирательства активизировались после добровольного отзыва компанией Pfizer препарата Oxbryta с рынка в сентябре 2024 года, сославшись на сообщения об увеличении вреда для пациентов. По состоянию на начало 2025 года количество исков, связанных с Oxbryta, неуклонно растет. Юридические эксперты ожидают новых исков по мере того, как все больше пациентов и их семей будут обращаться с заявлениями о вреде, причиненном этим препаратом.
1 июля 2025 г. – В суде Оксбриты подан первый иск о неправомерной смерти
В июне 2025 года женщина из Теннесси подала иск о неправомерной смерти против Global Blood Therapeutics и Pfizer, утверждая, что препарат для лечения серповидноклеточной анемии Oxbryta стал причиной смерти ее мужа. Ее муж, который с детства страдал серповидноклеточной анемией, начал принимать Oxbryta в 2022 году. Согласно жалобе, его состояние ухудшилось после начала приема лекарств, он страдал от более частых вазоокклюзионных кризов, затем в апреле 2024 года у него случился инсульт, и он скончался через месяц.
В иске утверждается, что фармацевтические компании не предупредили врачей и пациентов о серьезных рисках, связанных с Oxbryta. Хотя препарат получил ускоренное одобрение FDA в 2019 году и расширенное использование для детей в 2021 году, он был добровольно снят с рынка в сентябре 2024 года. Это решение было принято после того, как Pfizer рассмотрела пострегистрационные данные по безопасности, показавшие, что у пациентов, принимавших Oxbryta, наблюдалось больше осложнений, включая более высокие показатели ЛОС и даже смерти, по сравнению с теми, кто получал плацебо.
Этот случай усиливает растущую обеспокоенность тем, что фармацевтические компании могли вывести Oxbryta на рынок, не понимая в полной мере или не раскрывая его опасности.
1 мая 2025 г. – Недавний иск, поданный в Калифорнии, связывает Oxbryta со смертью пациента
Недавно поданный иск в Окленде, штат Калифорния, подчеркивает серьезность обвинений, выдвинутых против Pfizer и ее дочерних компаний в отношении профиля безопасности препарата Oxbryta.
Дело было возбуждено женщиной, представлявшей как себя, так и наследников своего покойного мужа, которая утверждала, что сочетание врачебной халатности и дефектной конструкции препарата привело к его трагической смерти в марте 2024 года. Состояние 45-летнего покойного, всю жизнь боровшегося с серповидноклеточной анемией, в течение нескольких дней стремительно ухудшалось, что привело к полиорганной недостаточности и отеку мозга.
В иске обвиняются UCSF Benioff Children's Hospital Oakland, Alta Bates Summit Medical Center и связанные с ними поставщики медицинских услуг в критических задержках в диагностике и лечении вазоокклюзионного криза и острого грудного синдрома у мужчины. Административные ошибки и сбои в коммуникации якобы способствовали задержке обмена эритроцитами, который мог бы спасти его жизнь.
Одновременно жалоба направлена против Global Blood Therapeutics, Pfizer и The Pfizer Incubator LLC, утверждая, что Oxbryta был неправильно разработан и неправильно продавался. Истец утверждает, что ее муж, который принимал Oxbryta с клинического испытания 2021 года, не был должным образом предупрежден о рисках препарата — рисках, которые стали неоспоримыми, когда Pfizer добровольно изъяла Oxbryta с рынка в конце 2024 года.
В иске изложены двенадцать оснований для иска, включая врачебную халатность, ответственность за качество продукции, ложную рекламу и неправомерную смерть, а также требования о возмещении как компенсационных, так и штрафных убытков.
Понимание Oxbryta и серповидноклеточной анемии (SCD)
Серповидноклеточная анемия (SCD) — наследственное заболевание крови, при котором красные кровяные клетки принимают отчетливую форму «серпа». Эти клетки аномальной формы могут блокировать кровеносные сосуды, что приводит к серьезным осложнениям, таким как острый грудной синдром и инсульт.
Oxbryta лечит серповидноклеточную анемию, устраняя основную причину заболевания: аномальный гемоглобин. Препарат работает за счет увеличения способности гемоглобина связывать кислород, что помогает уменьшить образование жестких, «серповидных» эритроцитов. Улучшая форму и гибкость эритроцитов, Oxbryta помогает восстановить правильный кровоток и доставку кислорода по всему телу.
Основные преимущества Oxbryta включают в себя:
- Снижение анемии, связанной с гемолизом, улучшение энергии и качества жизни.
- Меньше осложнений из-за закупорки кровотока, такие как болевые кризы и повреждение органов.
- Новый подход, изменяющий течение болезни для традиционно симптоматически контролируемого состояния.
Oxbryta представляет собой значительный прогресс в лечении серповидноклеточной анемии, давая надежду пациентам, которые долгое время полагались на ограниченные и симптоматически-ориентированные терапии. Однако его риски — включая повышенные ЛОС, сильную боль, инсульт и летальные исходы — в конечном итоге, похоже, перевешивают его преимущества.
Что такое иск Oxbryta?
Иски Oxbryta представляют собой гражданские иски с требованием компенсации жертвам, которые утверждают, что лекарства, производимые компаниями Global Blood Therapeutics и Pfizer, вызвали опасные симптомы, ухудшение течения серповидноклеточной анемии и, в некоторых случаях, смерть.
Препарат Оксбрита (общее название: вокселотор ) первоначально был признан прорывным средством для лечения серповидноклеточной анемии (СКА), наследственного заболевания крови, при котором эритроциты становятся твердыми и приобретают форму острого серпа.
Препарат был разработан компанией Global Blood Therapeutics и позже куплен компанией Pfizer. Однако, как только продукт уже появился на рынке, клинические испытания показали, что он может вызывать серьезные риски для здоровья и смерть. Это привело к тому, что компания Pfizer отозвала препарат по всему миру в сентябре 2024 года.
После того, как серьезные и опасные побочные эффекты были обнародованы в результате изъятия препарата с рынка, врачи и пациенты смогли точно определить, что вызывало их новые симптомы, что привело к подаче исков в Иллинойсе и Калифорнии. Предположительно, в разработке находится еще много исков.
Какие предполагаемые осложнения могут возникнуть у пациентов с SCD?
Пациенты, принимающие Oxbryta, сообщали о серьезных осложнениях, включая блокировку кровотока, что может привести к:
- Повышенный риск вазоокклюзионных кризов (VOC): Пациенты сообщили об ухудшении частоты и тяжести болезненные эпизоды ЛОС вызванные закупоркой кровеносных сосудов.
- Штрихи: У некоторых истцов случились инсульты, предположительно связанные с воздействием препарата на их сосудистую систему.
- Урон органов: В исках утверждается, что использование препарата Oxbryta привело к повреждению тканей и органов, включая почечную недостаточность.
- Тяжелый артрит: Судебные иски и исследования также сообщали о случаях артрита, связанных с Oxbryta. Пациенты испытывали боль в суставах и воспаление, которые они приписывали побочным эффектам препарата.
- Госпитализация: Неблагоприятные события часто приводили к серьезному ухудшению здоровья, требующему экстренного медицинского вмешательства и длительного пребывания в больнице.
- Обострение симптомов серповидноклеточной анемии: Вместо улучшения состояния у пациентов наблюдалось ухудшение Симптомы, связанные с ВСС во время приема Oxbryta.
- Острый грудной синдром: Кроме того, опасное для жизни состояние, имитирующее пневмонию, было определено как еще один серьезный риск для здоровья, связанный с препаратом Oxbryta.
- Смерть: В некоторых случаях препарат был связан с опасными для жизни осложнениями или смертельными исходами.
В исках против Pfizer и Global Blood Therapeutics утверждается, что не только препарат вызвал эти серьезные проблемы со здоровьем, но и что компания проявила халатность, выпустила продукт с дефектной конструкцией, а затем не предупредила пациентов и врачей должным образом об этих опасных для жизни побочных эффектах.
Вместо того чтобы улучшить жизнь людей, борющихся с серповидноклеточной анемией, препарат Oxbryta потенциально стал причиной ненужных страданий, финансовых трудностей и разрушительной потери близкого человека для многих семей.
Предупреждения FDA и глобальный отзыв препарата Oxbryta
25 сентября 2024 года компания Pfizer добровольно отозвала Oxbryta со всех рынков, заявив, что риски препарата перевешивают его пользу. Global Blood Therapeutics, компания, ответственная за разработку и первоначальное одобрение Oxbryta, сыграла значительную роль в его регуляторных процессах, включая ускоренное одобрение FDA.
На следующий день FDA выпустило предупреждения, в которых рекомендовало пациентам прекратить прием препарата Oxbryta и немедленно обратиться к врачу.
Такие органы, как Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), также рекомендовали приостановить действие препарата, ссылаясь на «серьезные опасения» по поводу его безопасности. Эти предупреждения и глобальный отзыв подчеркивают необходимость для пострадавших пациентов обратиться за юридической консультацией.
Почему пациенты подают в суд на Pfizer и Global Blood Therapeutics?
Пациенты подали в суд на компании Pfizer и Global Blood Therapeutics (GBT) главным образом из-за утверждений о том, что компании ненадлежащим образом предупреждали пациентов и врачей о рисках и побочных эффектах, связанных с препаратом Oxbryta, используемым для лечения серповидноклеточной анемии.
В исках утверждается, что эти компании пренебрегли своей обязанностью предупреждать пациентов и поставщиков медицинских услуг о потенциальном вреде, что привело к неожиданным осложнениям для здоровья. Критики утверждают, что это отсутствие прозрачности поставило под угрозу благополучие пациентов и нарушило законы о защите прав потребителей.
Одной из главных причин этих исков является утверждение, что Pfizer и GBT поставили прибыль выше безопасности пациентов. Обвинения предполагают, что компании торопили выпуск препарата на рынок или преуменьшали риски в маркетинговых материалах, чтобы максимизировать продажи. Пациенты утверждают, что их не проинформировали должным образом о возможных серьезных побочных эффектах, что могло повлиять на их решение использовать препарат.
Наиболее распространенные причины, по которым иски в Oxbryta подаются на сайт:
- Невыполнение предупреждения: Компания Pfizer якобы не предоставила пациентам и поставщикам медицинских услуг надлежащую информацию о рисках серьезных побочных эффектов, включая учащение вазоокклюзионных кризов, инсульт, отказ органов и смерть.
- Халатность: Компанию обвиняют в том, что она не провела достаточного тестирования и мониторинга для выявления и минимизации потенциальной опасности препарата.
- Ответственность производителя: В претензиях утверждается, что Oxbryta был неправильно спроектирован или изготовлен, что делает его неоправданно опасным для предполагаемого использования.
- Нарушение гарантии: Компания Pfizer предположительно нарушила явные или подразумеваемые обещания относительно безопасности и эффективности препарата Oxbryta.
- Намеренное введение в заблуждение: Компанию обвиняют в преднамеренном предоставлении ложной или вводящей в заблуждение информации о профиле безопасности препарата.
Эти иски направлены на то, чтобы привлечь компании к ответственности за вред, причиненный пациентам. Истцы часто добиваются компенсации медицинских расходов, потери заработной платы, боли и страданий и других убытков, вызванных их травмами. В некоторых случаях иски направлены на усиление регулирующего надзора, чтобы гарантировать, что будущие лекарства будут ставить безопасность выше корпоративных интересов.
Как может помочь Hach & Rose, LLP
В Hach & Rose, LLP наша команда обладает опытом, ресурсами и преданностью делу, необходимыми для борьбы с крупными фармацевтическими компаниями. Мы помогли жертвам некачественных лекарств получить компенсацию за ущерб, такой как:
- Медицинские счета, включая пребывание в больнице, операции, рецепты и терапию
- Потеря заработной платы и снижение трудоспособности
- Боль и страдания, включая эмоциональные переживания
- Расходы на похороны в случае неправомерной смерти
Наши опытные юристы занимаются каждым этапом юридического процесса, от сбора доказательств до переговоров по урегулированию или ведения судебного разбирательства. Вы можете положиться на нас в борьбе за справедливость и справедливую компенсацию.
Почему стоит выбрать Hach & Rose, LLP?
В Hach & Rose, LLP мы специализируемся на привлечении крупных корпораций к ответственности за вред, причиненный их некачественной продукцией. Наша команда понимает, с какими трудностями сталкиваются жертвы, выступая против фармацевтических гигантов, и мы готовы бороться за ваши права.
Вот что отличает нас:
- Десятилетия опыта – Мы успешно представляли интересы многочисленных жертв опасных лекарственных препаратов и некачественной продукции.
- Агрессивное представительство – Ведем ли мы переговоры со страховщиками или передаем дело в суд, мы не отступаем.
- Сострадательная защита – Мы понимаем, какое эмоциональное и финансовое бремя это нанесло вам и вашей семье. Вы не просто клиент; вы часть нашего сообщества.
- Никаких сборов, если мы не выиграем – Мы работаем по принципу «вознаграждения по факту», то есть мы не получаем оплату, пока вы не получите компенсацию.
Если вы или ваш близкий человек столкнулись с серьезными проблемами со здоровьем во время приема Oxbryta, наши юристы готовы оценить ваше дело. В Hach & Rose, LLP мы считаем, что пациенты заслуживают справедливости, когда фармацевтические компании не в состоянии защитить их безопасность.
Свяжитесь с нами сегодня для бесплатной консультации, чтобы обсудить ваши юридические возможности. Вы можете связаться с нами по телефону (646) 466-4083 или использовать нашу онлайн-форму обратной связи , чтобы начать.
Борьба за ответственность начинается здесь. Позвольте нам встать рядом с вами и добиться компенсации, которую вы заслуживаете.
Часто задаваемые вопросы о судебных процессах в Оксбрите
Если вы или ваш близкий человек принимали препарат Oxbryta и столкнулись с любым из следующих явлений, вы можете иметь право присоединиться к иску против Pfizer:
- Ухудшение вазоокклюзионных кризов (VOC)
- Новое или ухудшающееся повреждение органов
- Инсульт или опасные для жизни тромбы
- Тяжелый артрит или хроническая боль
- Потеря близкого человека, который принимал Oxbryta
Крайне важно проконсультироваться с лечащим врачом по поводу альтернативных методов лечения и сообщать о любых побочных эффектах, связанных с препаратом Oxbryta.
Подача иска в суд может помочь вам получить компенсацию за перенесенные вами трудности и привлечь компанию Pfizer к ответственности за неспособность обеспечить безопасность пациентов.
Для того чтобы иметь право на подачу иска против производителя препарата Oxbryta, вы должны понести вред или понести побочные эффекты после его применения , такие как серьезные осложнения для здоровья, не указанные производителем. Консультация с юристом поможет определить, соответствует ли ваш случай критериям, исходя из ваших конкретных обстоятельств.
Возмещаемые убытки могут включать медицинские расходы, потерю заработной платы, боль и страдания, а также другие расходы, связанные с вредом, причиненным Oxbryta. В некоторых случаях могут также быть назначены штрафные убытки, чтобы привлечь производителя к ответственности.
Подача иска Oxbryta включает сбор медицинских записей, доказательств вреда и консультацию юриста, который специализируется на фармацевтических судебных разбирательствах. Они проведут вас через подачу иска и представление ваших интересов в суде.
Срок исковой давности зависит от штата, но обычно он требует подачи в течение двух-четырех лет с момента обнаружения вреда, причиненного Oxbryta. Вы можете узнать срок исковой давности вашего штата по искам о дефектных лекарствах с помощью быстрого поиска в Google. Но лучше всего проконсультироваться с юристом как можно скорее, чтобы убедиться, что ваш иск подан в установленные законом сроки и рассмотрен правильно.
Свяжитесь с Hach & Rose, LLP сегодня, чтобы подать иск против Oxbryta
Если вы или ваш близкий человек столкнулись с серьезными проблемами со здоровьем во время приема Oxbryta, наши юристы готовы оценить ваше дело. В Hach & Rose, LLP мы считаем, что пациенты заслуживают справедливости, когда фармацевтические компании не в состоянии защитить их безопасность.
Свяжитесь с нами сегодня для бесплатной консультации, чтобы обсудить ваши юридические возможности. Вы можете связаться с нами по телефону (646) 466-4083 или использовать нашу онлайн-форму обратной связи , чтобы начать.
Борьба за ответственность начинается здесь. Позвольте нам встать рядом с вами и добиться компенсации, которую вы заслуживаете.