Адвокат по делам о телесных повреждениях в Нью-Йорке Майкл А. Роуз из компании Hach & Rose утверждает, что исследование FDA, подтверждающее повышенный риск рака мочевого пузыря у пациентов с диабетом, которые длительное время принимали Actos, может помочь пострадавшим, пытающимся документально оформить иски о компенсации. Майкл А. Роуз, партнер юридической фирмы в Нью-Йорке, специализирующейся на делах о телесных повреждениях Hach & Rose, LLP говорит тот факт, что Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) выпустило предупреждение о том, что ведущий препарат для лечения диабета Актос (пиоглитазон) может повысить риск рака мочевого пузыря При применении более года препарат может помочь жертвам, подающим иски о причинении вреда здоровью и требующим компенсации после развития рака мочевого пузыря. «Юридическая фирма Hach & Rose стремится защищать права клиентов и активно отстаивать их интересы от крупных фармацевтических компаний, которые ставят свои интересы выше интересов пациентов», — сказал Роуз. «Подобные исследования могут значительно укрепить позиции жертв, которые пострадали от унижений, связанных с раком мочевого пузыря, и серьёзных последствий для качества жизни из-за длительного приёма Актоса». Роуз заявил, что его фирма планирует активно преследовать производителя препарата от имени этих жертв. Новое предупреждение о раке мочевого пузыря основано на оценке FDA десятилетнего исследования, проведённого производителем препарата, Takeda Pharmaceutical Company, LTD. Исследование показало, что Актос повышает риск рака мочевого пузыря у пациентов, принимающих его в течение длительного периода времени в более высоких дозах. В связи с последними результатами FDA рекомендует врачам не назначать Актос пациентам с раком мочевого пузыря или имеющим рак мочевого пузыря в анамнезе. Сахарный диабет II типа является наиболее распространенной формой заболевания, поражающей более 25 миллионов американцев. Заболевание может привести к сердечным заболеваниям, инсульту, высокому кровяному давлению, заболеваниям почек, слепоте или ампутации. Actos был одобрен FDA для лечения диабета II типа в 1999 году. Это таблетка, которая позволяет пациентам с диабетом улучшить контроль уровня сахара в крови, делая организм более чувствительным к инсулину, по данным производителя. По данным FDA, в 2010 году более двух миллионов пациентов принимали Actos. FDA сообщило, что в одном исследовании с участием более 193 000 пациентов с диабетом пациенты, принимавшие Actos, принимали препарат в среднем два года. В отчете FDA говорится, что «по сравнению с отсутствием приема пиоглитазона, продолжительность терапии пиоглитазоном более 12 месяцев была связана с 40-процентным увеличением риска [рака мочевого пузыря]». Продажи препарата Actos в последнее время выросли, поскольку он был признан более безопасной альтернативой препарату от диабета Avandia компании GlaxoSmithKline, который был снят с продажи из-за потенциального риска для сердца, согласно статьям в журнале Lawyers and Settlements. В прошлом году продажи Actos принесли Takeda Pharmaceuticals 4.3 млрд долларов по сравнению с 2.9 млрд долларов в 2006 году.