O advogado de danos pessoais de Nova York, Michael A. Rose, da Hach & Rose, diz que o estudo da FDA confirmando um risco aumentado de câncer de bexiga para pacientes com diabetes que tomaram Actos por um longo prazo pode ajudar as vítimas afetadas que tentam documentar pedidos de indenização. Michael A. Rose, sócio do escritório de advocacia especializado em danos pessoais da cidade de Nova York Hach & Rose, Advogados Associados diz que o fato de a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA ter emitido um alerta de que o principal medicamento para diabetes Actos (pioglitazona) pode aumentar o risco de câncer de bexiga quando usado por mais de um ano, pode ajudar as vítimas a entrar com ações judiciais por danos pessoais para reivindicar indenização após desenvolver câncer de bexiga. "O escritório de advocacia Hach & Rose está comprometido em proteger os direitos dos clientes e defendê-los agressivamente contra grandes empresas farmacêuticas que colocam seus próprios interesses à frente de seus pacientes", disse Rose. "Estudos como este podem fortalecer significativamente os casos de vítimas que sofreram as indignidades do câncer de bexiga e as graves consequências para sua qualidade de vida devido ao uso de Actos por longos períodos de tempo." Rose disse que seu escritório planeja processar agressivamente o fabricante do medicamento em nome dessas vítimas. O novo alerta sobre câncer de bexiga é baseado na avaliação do FDA de um estudo de dez anos conduzido pelo fabricante do medicamento, Takeda Pharmaceutical Company, LTD. O estudo revelou que o Actos aumentou o risco de câncer de bexiga entre pacientes que tomaram o medicamento por um período prolongado em doses mais altas. Como resultado das últimas descobertas, o FDA está aconselhando os médicos a não prescreverem Actos em pacientes com câncer de bexiga ou histórico de câncer de bexiga. O diabetes tipo II é a forma mais comum da doença, afetando mais de 25 milhões de americanos. A doença pode levar a doenças cardíacas, derrame, pressão alta, doença renal, cegueira ou amputação. O Actos foi aprovado pela FDA para tratar diabetes tipo II em 1999. É uma pílula que permite que pacientes diabéticos melhorem o controle sobre os níveis de açúcar no sangue, tornando o corpo mais sensível à insulina, de acordo com o fabricante. Em 2010, mais de dois milhões de pacientes estavam tomando Actos, de acordo com a FDA. A FDA relatou que, em um estudo envolvendo mais de 193,000 pacientes com diabetes, os pacientes que tomaram Actos estavam usando o medicamento por uma média de dois anos. O relatório da FDA disse que, "Comparado a nunca ter sido exposto à pioglitazona, uma duração de terapia com pioglitazona maior que 12 meses foi associada a um aumento de 40% no risco [de câncer de bexiga]". As vendas de Actos aumentaram recentemente porque foi considerado uma alternativa mais segura ao medicamento para diabetes Avandia da GlaxoSmithKline, que foi retirado das prateleiras devido a potenciais riscos cardíacos, de acordo com artigos em Lawyers and Settlements. No ano passado, a Actos gerou US$ 4.3 bilhões em vendas para a Takeda Pharmaceuticals, em comparação com US$ 2.9 bilhões em 2006.
Relatório da FDA relacionando câncer de bexiga e o medicamento mais vendido para diabetes Actos pode ajudar vítimas a ganhar indenização
Página inicial > Notícias > Relatório da FDA relacionando câncer de bexiga e o medicamento para diabetes Actos, um dos mais vendidos, pode ajudar vítimas a obterem indenização