Jeśli Ty lub ktoś z Twoich bliskich doświadczył poważnych komplikacji zdrowotnych po zażyciu Oxbryty, prawnicy z kancelarii Hach & Rose, LLP specjalizujący się w niebezpiecznych lekach są gotowi pomóc. Dzięki wieloletniemu doświadczeniu w zakresie odpowiedzialności za produkty farmaceutyczne, jesteśmy zobowiązani do pociągnięcia firm takich jak Pfizer do odpowiedzialności za to, że zyski są ważniejsze niż bezpieczeństwo pacjentów.
Niezależnie od tego, w której części kraju mieszkasz, jeśli uważasz, że możesz dochodzić swoich praw przeciwko producentom Oxbryta, skontaktuj się z nami już dziś.
Aktualności dotyczące pozwu Oxbryta (lipiec 2025)
Zatwierdzony przez FDA w 2019 roku, lek Oxbryta (voxelotor) został opracowany jako pierwszy w swojej klasie lek na niedokrwistość sierpowatokrwinkową, którego celem jest poprawa powinowactwa hemoglobiny do tlenu i ograniczenie rozpadu czerwonych krwinek. Został wyprodukowany przez firmę Global Blood Therapeutics , przejętą później przez Pfizer w 2022 roku.
Pomimo obietnic, Oxbryta stała się przedmiotem licznych pozwów, w których zarzuca się jej poważne, nieujawnione ryzyko – w tym nasilenie objawów anemii sierpowatej , przełomy naczyniowo-okluzyjne , niewydolność narządów , a nawet śmierć . Powodowie twierdzą, że Global Blood Therapeutics i Pfizer nie ostrzegły odpowiednio pacjentów i lekarzy o tych zagrożeniach, nawet gdy pojawiły się niepokojące sygnały dotyczące bezpieczeństwa po wprowadzeniu leku na rynek.
Proces nabrał tempa po dobrowolnym wycofaniu leku Oxbryta z rynku przez firmę Pfizer we wrześniu 2024 roku, powołując się na doniesienia o wzroście szkód wyrządzanych pacjentom. Od początku 2025 roku liczba pozwów związanych z lekiem Oxbryta stale rośnie. Eksperci prawni spodziewają się kolejnych pozwów, ponieważ coraz więcej pacjentów i ich rodzin zgłasza roszczenia dotyczące obrażeń związanych z tym lekiem.
1 lipca 2025 r. – Pierwszy pozew o bezprawne spowodowanie śmierci w sporze Oxbryta
W czerwcu 2025 roku mieszkanka Tennessee wniosła pozew o odszkodowanie za śmierć z winy innej osoby przeciwko Global Blood Therapeutics i Pfizer, twierdząc, że lek na niedokrwistość sierpowatą Oxbryta spowodował śmierć jej męża. Jej mąż, który od dzieciństwa cierpiał na niedokrwistość sierpowatą, zaczął przyjmować Oxbrytę w 2022 roku. Według pozwu, jego stan pogorszył się po rozpoczęciu przyjmowania leku, częściej występowały u niego kryzysy naczyniowo-zakrzepowe, a następnie w kwietniu 2024 roku doznał udaru mózgu i zmarł miesiąc później.
W pozwie zarzuca się firmom farmaceutycznym, że nie ostrzegły lekarzy i pacjentów o poważnych zagrożeniach związanych ze stosowaniem leku Oxbryta. Chociaż lek uzyskał przyspieszoną aprobatę FDA w 2019 roku i rozszerzono jego stosowanie u dzieci w 2021 roku, został dobrowolnie wycofany ze sprzedaży we wrześniu 2024 roku. Decyzja ta zapadła po tym, jak firma Pfizer przeanalizowała dane dotyczące bezpieczeństwa po wprowadzeniu leku na rynek, które wykazały, że pacjenci przyjmujący Oxbrytę doświadczali większej liczby powikłań – w tym wyższego wskaźnika lotnych związków organicznych (LZO), a nawet zgonów – w porównaniu z osobami otrzymującymi placebo.
Sprawa ta potęguje obawy, że firmy farmaceutyczne mogły wprowadzić Oxbrytę na rynek nie zdając sobie w pełni sprawy z zagrożeń, jakie ze sobą niesie, ani ich nie ujawniając.
1 maja 2025 r. – Niedawny pozew złożony w Kalifornii wiąże Oxbrytę ze śmiercią pacjenta
Niedawno złożony pozew w Oakland w Kalifornii podkreśla poważne zarzuty, jakie ciążą na firmie Pfizer i jej spółkach zależnych w związku z profilem bezpieczeństwa preparatu Oxbryta.
Sprawę wniosła kobieta reprezentująca siebie i majątek zmarłego męża, twierdząc, że połączenie błędu w sztuce lekarskiej i wadliwej konstrukcji leku doprowadziło do jego tragicznej śmierci w marcu 2024 r. 45-letni zmarły, który przez całe życie zmagał się z anemią sierpowatą, w ciągu kilku dni doznał gwałtownego pogorszenia stanu, co zakończyło się niewydolnością wielonarządową i obrzękiem mózgu.
Pozew oskarża UCSF Benioff Children's Hospital Oakland, Alta Bates Summit Medical Center i powiązanych dostawców opieki zdrowotnej o krytyczne opóźnienia w diagnozowaniu i leczeniu kryzysu naczyniowo-okluzyjnego i ostrego zespołu klatki piersiowej u mężczyzny. Błędy administracyjne i awarie komunikacyjne rzekomo przyczyniły się do opóźnionej wymiany czerwonych krwinek, która mogła uratować mu życie.
Jednocześnie skarga dotyczy Global Blood Therapeutics, Pfizer i The Pfizer Incubator LLC, argumentując, że Oxbryta została wadliwie zaprojektowana i niewłaściwie wprowadzona na rynek. Powódka twierdzi, że jej mąż, który przyjmował Oxbrytę od badania klinicznego w 2021 r., nie został odpowiednio ostrzeżony o ryzyku związanym z lekiem — ryzyku, które stało się niezaprzeczalne, gdy Pfizer dobrowolnie wycofał Oxbrytę z rynku pod koniec 2024 r.
Pozew przedstawia dwanaście przyczyn pozwu, w tym zaniedbania medyczne, odpowiedzialność za produkt, fałszywą reklamę i bezprawne spowodowanie śmierci, i domaga się zarówno odszkodowania, jak i odszkodowania karnego.
Zrozumieć Oxbryta i niedokrwistość sierpowatokrwinkową (SCD)
Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa (SCD) to dziedziczna choroba krwi, w której czerwone krwinki przyjmują charakterystyczny „sierpowaty” kształt. Te nieprawidłowo ukształtowane komórki mogą blokować naczynia krwionośne, co prowadzi do poważnych powikłań, takich jak ostry zespół klatki piersiowej i udar.
Oxbryta leczy niedokrwistość sierpowatokrwinkową, usuwając przyczynę schorzenia: nieprawidłową hemoglobinę. Działa poprzez zwiększenie zdolności wiązania tlenu przez hemoglobinę, co pomaga zmniejszyć powstawanie sztywnych, „sierpowatych” czerwonych krwinek. Poprawiając kształt i elastyczność czerwonych krwinek, Oxbryta pomaga przywrócić prawidłowy przepływ krwi i dostarczanie tlenu do całego ciała.
Główne zalety Oxbryty obejmują:
- Zmniejszenie niedokrwistości związanej z hemolizą, poprawiając energię i jakość życia.
- Mniej powikłań wynikających z zablokowania przepływu krwitakie jak kryzysy bólowe i uszkodzenia narządów.
- Nowe podejście modyfikujące chorobę w przypadku schorzenia leczonego objawowo w sposób tradycyjny.
Oxbryta stanowiła znaczący postęp w leczeniu anemii sierpowatej, dając nadzieję pacjentom, którzy od dawna polegali na ograniczonych i skoncentrowanych na objawach terapiach. Jednak jej ryzyko — w tym zwiększone stężenie lotnych związków organicznych (LZO), silny ból, udar i zgony — ostatecznie wydaje się przewyższać jej korzyści.
Czym jest pozew przeciwko Oxbryta?
Pozwy dotyczące leku Oxbryta to sprawy cywilne, w których domagają się oni odszkodowania dla ofiar, które twierdzą, że lek produkowany przez Global Blood Therapeutics i Pfizer wywołał niebezpieczne objawy, zaostrzenie niedokrwistości sierpowatokrwinkowej, a w niektórych przypadkach śmierć.
Lek Oxbryta (nazwa ogólna: voxelotor ) początkowo uznawano za przełomowe leczenie niedokrwistości sierpowatokrwinkowej (SCD), dziedzicznej choroby krwi, w której czerwone krwinki twardnieją i przyjmują kształt ostrego sierpa.
Lek został opracowany przez Global Blood Therapeutics, a później zakupiony przez Pfizer. Jednak gdy produkt był już na rynku, badania kliniczne wykazały, że może powodować poważne zagrożenia dla zdrowia i śmierć. Spowodowało to, że Pfizer wycofał lek na całym świecie we wrześniu 2024 r.
Po tym, jak poważne i niebezpieczne skutki uboczne zostały ujawnione publicznie przez wycofanie leku ze sprzedaży, lekarze i pacjenci byli w stanie dokładnie określić, co powodowało ich nowe objawy, co doprowadziło do wniesienia pozwów w Illinois i Kalifornii. Prawdopodobnie jest ich znacznie więcej.
Jakie rzekomo powikłania występują u pacjentów z SCD?
U pacjentów przyjmujących Oxbrytę zgłaszano poważne powikłania, w tym zablokowanie przepływu krwi, co może prowadzić do:
- Zwiększone ryzyko wystąpienia kryzysów naczyniowo-okluzyjnych (LZO):Pacjenci zgłaszali pogorszenie częstości występowania i nasilenia objawów bolesne epizody VOC spowodowane zablokowaniem naczyń krwionośnych.
- Strokes:U niektórych powódek wystąpiły udary rzekomo w wyniku oddziaływania leku na ich układ naczyniowy.
- Uszkodzenia narządów:W pozwach utrzymuje się, że stosowanie leku Oxbryta prowadzi do uszkodzeń tkanek i narządów, w tym do niewydolności nerek.
- Ciężkie zapalenie stawów:W procesach sądowych i badaniach odnotowano również przypadki zapalenia stawów powiązane z Oxbrytą. Pacjenci odczuwali ból stawów i stan zapalny, które przypisywali niepożądanym skutkom leku.
- Hospitalizacje:Niekorzystne zdarzenia często prowadzą do poważnego pogorszenia stanu zdrowia, wymagającego natychmiastowej interwencji medycznej i dłuższego pobytu w szpitalu.
- Zaostrzenie objawów niedokrwistości sierpowatokrwinkowejZamiast poprawy stanu pacjentów nastąpiło pogorszenie Objawy związane z SCD podczas stosowania Oxbryty.
- Ostry zespół klatki piersiowej:Ponadto, zidentyfikowano stan zagrażający życiu, który przypomina zapalenie płuc, jako kolejne poważne ryzyko dla zdrowia związane z lekiem Oxbryta.
- Śmierć:W niektórych przypadkach lek wiązał się z wystąpieniem powikłań zagrażających życiu lub zgonów.
W pozwach przeciwko firmom Pfizer i Global Blood Therapeutics utrzymuje się, że lek nie tylko spowodował poważne problemy zdrowotne, ale także, że firma dopuściła się zaniedbań, wyprodukowała produkt o wadliwej konstrukcji, a następnie nie ostrzegła odpowiednio pacjentów i lekarzy o zagrażających życiu skutkach ubocznych.
Zamiast poprawić życie osób zmagających się z anemią sierpowatą, Oxbryta potencjalnie spowodowała niepotrzebne cierpienie, problemy finansowe i druzgocącą stratę bliskiej osoby w wielu rodzinach.
Ostrzeżenia FDA i globalne wycofanie Oxbryta
25 września 2024 r. Pfizer dobrowolnie wycofał Oxbrytę ze wszystkich rynków, stwierdzając, że ryzyko związane z lekiem przewyższa korzyści. Global Blood Therapeutics, firma odpowiedzialna za rozwój i wstępne zatwierdzenie Oxbryty, odegrała znaczącą rolę w procesach regulacyjnych, w tym w przyspieszonym zatwierdzeniu FDA.
Następnego dnia FDA wydała ostrzeżenia zalecające pacjentom zaprzestanie przyjmowania leku Oxbryta i natychmiastową konsultację z lekarzem.
Władze takie jak Europejska Agencja Leków (EMA) podobnie zaleciły zawieszenie leku, powołując się na „poważne obawy” dotyczące jego bezpieczeństwa. Te ostrzeżenia i globalne wycofanie podkreślają pilną potrzebę zasięgnięcia porady prawnej przez dotkniętych chorobą pacjentów.
Dlaczego pacjenci pozywają firmy Pfizer i Global Blood Therapeutics?
Pacjenci pozywają firmy Pfizer i Global Blood Therapeutics (GBT) głównie z powodu oskarżeń, że firmy nie ostrzegały odpowiednio pacjentów i lekarzy o ryzyku i skutkach ubocznych związanych ze stosowaniem leku Oxbryta, stosowanego w leczeniu niedokrwistości sierpowatokrwinkowej.
Pozwy twierdzą, że firmy te zaniedbały swój obowiązek ostrzegania pacjentów i pracowników służby zdrowia o potencjalnych szkodach, co doprowadziło do nieoczekiwanych komplikacji zdrowotnych. Krytycy twierdzą, że ten brak przejrzystości zagrażał dobru pacjentów i naruszał prawa ochrony konsumentów.
Jednym z głównych powodów tych pozwów jest twierdzenie, że Pfizer i GBT stawiały zysk ponad bezpieczeństwo pacjentów. Oskarżenia sugerują, że firmy spieszyły się z wprowadzeniem leku na rynek lub umniejszały ryzyko w materiałach marketingowych, aby zmaksymalizować sprzedaż. Pacjenci twierdzą, że nie zostali odpowiednio poinformowani o możliwości wystąpienia poważnych skutków ubocznych, co mogło mieć wpływ na ich decyzję o stosowaniu leku.
Najczęstsze powody, dla których takie pozwy przeciwko Oxbryta pojawiają się na tych stronach, to:
- Brak ostrzeżenia: Firma Pfizer rzekomo nie poinformowała odpowiednio pacjentów i pracowników służby zdrowia o ryzyku wystąpienia poważnych skutków ubocznych, w tym częstszego występowania kryzysów naczyniowo-okluzyjnych, udaru, niewydolności narządów i zgonu.
- Zaniedbanie: Firmie zarzuca się, że nie przeprowadziła wystarczających testów i monitoringu, aby zidentyfikować i ograniczyć potencjalne zagrożenia związane ze stosowaniem leku.
- Odpowiedzialność za produkt: Twierdzi się, że Oxbryta została wadliwie zaprojektowana lub wyprodukowana, co sprawia, że jest niebezpieczna w zamierzonym zastosowaniu.
- Naruszenie gwarancji: Zarzuca się firmie Pfizer, że nie dotrzymała wyraźnych lub dorozumianych obietnic dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności leku Oxbryta.
- Oszukańcze wprowadzenie w błąd: Firmie zarzuca się celowe podawanie fałszywych lub wprowadzających w błąd informacji na temat profilu bezpieczeństwa leku.
Te pozwy mają na celu pociągnięcie firm do odpowiedzialności za szkody, jakich doznali pacjenci. Powodowie często domagają się odszkodowania za koszty leczenia, utracone zarobki, ból i cierpienie oraz inne szkody wynikające z obrażeń. W niektórych przypadkach pozwy mają na celu nakłonienie do silniejszego nadzoru regulacyjnego, aby zapewnić, że przyszłe leki będą priorytetowo traktować bezpieczeństwo, a nie interesy korporacyjne.
Jak Hach & Rose, LLP może pomóc
W Hach & Rose, LLP nasz zespół ma wiedzę specjalistyczną, zasoby i poświęcenie niezbędne do podjęcia walki z dużymi firmami farmaceutycznymi. Pomogliśmy ofiarom wadliwych leków uzyskać odszkodowanie za szkody takie jak:
- Rachunki za leczenie, w tym pobyt w szpitalu, operacje, recepty i terapie
- Utracone zarobki i zmniejszona zdolność zarobkowa
- Ból i cierpienie, w tym stres emocjonalny
- Koszty pogrzebu w przypadku śmierci z winy innej osoby
Nasi doświadczeni prawnicy zajmują się każdym etapem procesu prawnego, od gromadzenia dowodów po negocjowanie ugód lub prowadzenie sporów sądowych. Możesz polegać na nas w walce o sprawiedliwość i uczciwe odszkodowanie.
Dlaczego warto wybrać Hach & Rose, LLP?
W Hach & Rose, LLP specjalizujemy się w pociąganiu dużych korporacji do odpowiedzialności za szkody spowodowane przez ich wadliwe produkty. Nasz zespół rozumie wyzwania, z jakimi mierzą się ofiary, stając w szranki z gigantami farmaceutycznymi, i jesteśmy gotowi walczyć o Twoje prawa.
Oto co nas wyróżnia:
- Dekady doświadczenia – Z powodzeniem reprezentowaliśmy wiele osób poszkodowanych przez niebezpieczne leki i wadliwe produkty.
- Agresywna reprezentacja – Niezależnie od tego, czy negocjujesz z ubezpieczycielem, czy kierujesz sprawę do sądu, nie cofamy się.
- Współczujące orędownictwo – Rozumiemy, jak emocjonalny i finansowy ciężar to odbiło się na Tobie i Twojej rodzinie. Nie jesteś tylko klientem; jesteś częścią naszej społeczności.
- Żadnych opłat, chyba że wygramy – Działamy na zasadzie prowizji, co oznacza, że nie otrzymujemy zapłaty, dopóki nie otrzymasz odszkodowania.
Jeśli Ty lub ktoś Ci bliski doznał poważnych komplikacji zdrowotnych podczas przyjmowania Oxbryty, nasi prawnicy są gotowi ocenić Twój przypadek. W Hach & Rose, LLP uważamy, że pacjenci zasługują na sprawiedliwość, gdy firmy farmaceutyczne nie chronią ich bezpieczeństwa.
Skontaktuj się z nami już dziś, aby skorzystać z bezpłatnej konsultacji i omówić swoje opcje prawne. Możesz skontaktować się z nami telefonicznie pod numerem (646) 466-4083 lub skorzystać z naszego formularza kontaktowego online, aby rozpocząć.
Walka o odpowiedzialność zaczyna się tutaj. Pozwól nam stanąć z Tobą i szukać odszkodowania, na które zasługujesz.
Najczęściej zadawane pytania dotyczące pozwów przeciwko Oxbryta
Jeżeli Ty lub ktoś Ci bliski przyjmował lek Oxbryta i wystąpiło u Ciebie którekolwiek z poniższych zdarzeń, możesz mieć prawo do przyłączenia się do pozwu przeciwko firmie Pfizer:
- Nasilenie kryzysów naczyniowo-okluzyjnych (LZO)
- Nowe lub pogarszające się uszkodzenie narządów
- Udar mózgu lub zagrażające życiu zakrzepy krwi
- Ciężkie zapalenie stawów lub przewlekły ból
- Strata bliskiej osoby stosującej Oxbrytę
Należy koniecznie skonsultować się z lekarzem w sprawie alternatywnych metod leczenia i zgłosić wszelkie działania niepożądane związane ze stosowaniem leku Oxbryta.
Wniesienie pozwu może pomóc Ci uzyskać odszkodowanie za poniesione trudności i pociągnąć firmę Pfizer do odpowiedzialności za niezapewnienie bezpieczeństwa pacjentom.
Aby móc się ubiegać o pozew w związku z Oxbrytą, konieczne jest wystąpienie u Ciebie szkody lub skutków ubocznych po zażyciu leku , takich jak poważne powikłania zdrowotne nieujawnione przez producenta. Konsultacja z prawnikiem może pomóc w ustaleniu, czy Twoja sprawa spełnia kryteria w oparciu o Twoje indywidualne okoliczności.
Odszkodowania, które można odzyskać, mogą obejmować koszty leczenia, utracone zarobki, ból i cierpienie oraz inne koszty związane ze szkodą spowodowaną przez Oxbrytę. W niektórych przypadkach odszkodowania karne mogą być również przyznane w celu pociągnięcia producenta do odpowiedzialności.
Wniesienie pozwu przeciwko Oxbryta wiąże się ze zgromadzeniem dokumentacji medycznej, dowodów szkody i konsultacją z prawnikiem specjalizującym się w sporach dotyczących farmaceutyków. Poprowadzi Cię przez proces wniesienia pozwu i reprezentowania Twoich interesów w sądzie.
Okres przedawnienia różni się w zależności od stanu, ale zazwyczaj wymaga złożenia pozwu w ciągu dwóch do czterech lat od odkrycia szkody spowodowanej przez Oxbrytę. Możesz sprawdzić okres przedawnienia pozwów o wadliwe leki w swoim stanie, szybko przeszukując Google. Najlepiej jednak skonsultować się z prawnikiem tak szybko, jak to możliwe, aby mieć pewność, że roszczenie zostanie złożone w ustawowym terminie i prawidłowo rozpatrzone.
Skontaktuj się z Hach & Rose, LLP już dziś, aby złożyć pozew przeciwko Oxbryta
Jeśli Ty lub ktoś Ci bliski doznał poważnych komplikacji zdrowotnych podczas przyjmowania Oxbryty, nasi prawnicy są gotowi ocenić Twój przypadek. W Hach & Rose, LLP uważamy, że pacjenci zasługują na sprawiedliwość, gdy firmy farmaceutyczne nie chronią ich bezpieczeństwa.
Skontaktuj się z nami już dziś, aby skorzystać z bezpłatnej konsultacji i omówić swoje opcje prawne. Możesz skontaktować się z nami telefonicznie pod numerem (646) 466-4083 lub skorzystać z naszego formularza kontaktowego online, aby rozpocząć.
Walka o odpowiedzialność zaczyna się tutaj. Pozwól nam stanąć z Tobą i szukać odszkodowania, na które zasługujesz.