El abogado de lesiones personales de Nueva York, Michael A. Rose, de Hach & Rose, dice que el estudio de la FDA que confirma un mayor riesgo de cáncer de vejiga para pacientes con diabetes que tomaron Actos a largo plazo puede ayudar a las víctimas afectadas a intentar documentar reclamos de compensación. Michael A. Rose, socio del bufete de abogados de lesiones personales de la ciudad de Nueva York Hach & Rose, LLP dice el hecho de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) haya emitido una advertencia de que el principal medicamento para la diabetes Actos (pioglitazona) puede aumentar el riesgo de cáncer de vejiga Cuando se usa durante más de un año, puede ayudar a las víctimas que presentan demandas por lesiones personales a reclamar una indemnización tras desarrollar cáncer de vejiga. "El bufete de abogados Hach & Rose se compromete a proteger los derechos de los clientes y a defenderlos enérgicamente contra las grandes compañías farmacéuticas que priorizan sus propios intereses sobre los de sus pacientes", declaró Rose. "Estudios como este pueden reforzar significativamente los casos de las víctimas que han sufrido las indignidades del cáncer de vejiga y las graves consecuencias para su calidad de vida debido al uso prolongado de Actos". Rose afirmó que su bufete planea demandar enérgicamente al fabricante del medicamento en nombre de estas víctimas. La nueva advertencia sobre el cáncer de vejiga se basa en la evaluación de la FDA de un estudio de diez años realizado por el fabricante del medicamento, Takeda Pharmaceutical Company, LTD. El estudio reveló que Actos aumentaba el riesgo de cáncer de vejiga en pacientes que tomaban el medicamento durante un período prolongado en dosis más altas. Como resultado de los últimos hallazgos, la FDA recomienda a los médicos no recetar Actos a pacientes con cáncer de vejiga o antecedentes de cáncer de vejiga. La diabetes tipo II es la forma más común de la enfermedad y afecta a más de 25 millones de estadounidenses. La enfermedad puede provocar cardiopatías, accidentes cerebrovasculares, hipertensión arterial, nefropatías, ceguera o amputación. Actos fue aprobado por la FDA para tratar la diabetes tipo II en 1999. Es una pastilla que permite a los pacientes diabéticos mejorar el control de los niveles de azúcar en sangre al hacer que el cuerpo sea más sensible a la insulina, según el fabricante. En 2010, más de dos millones de pacientes tomaban Actos, según la FDA. La FDA informó que, en un estudio en el que participaron más de 193 000 pacientes con diabetes, los pacientes que tomaban Actos lo hicieron durante un promedio de dos años. El informe de la FDA decía que, «En comparación con no haber estado nunca expuesto a la pioglitazona, una duración del tratamiento con pioglitazona superior a 12 meses se asoció con un aumento del 40 % en el riesgo [de cáncer de vejiga]». Las ventas de Actos han aumentado recientemente porque se ha considerado una alternativa más segura al medicamento para la diabetes Avandia de GlaxoSmithKline, que fue retirado del mercado debido a sus posibles riesgos cardíacos, según artículos publicados en Lawyers and Settlements. El año pasado, Actos generó 4.300 millones de dólares en ventas para Takeda Pharmaceuticals, en comparación con 2.900 millones de dólares en 2006.